Hydranencephaly: triệu chứng, nguyên nhân và điều trị
Sự phát triển của sinh vật của chúng tôi là hơi phức tạp. Từ thời điểm tinh trùng thụ tinh với noãn cho đến khi chúng ta được sinh ra, có nhiều quá trình được tạo ra và được tạo ra bởi các cơ quan và hệ thống cơ thể của chúng ta. Hệ thống thần kinh là một trong những người đầu tiên xuất hiện , cùng với trái tim, và nó sẽ phát triển cả trong khi mang thai và trong suốt cuộc đời.
Tuy nhiên, đôi khi trong quá trình mang thai, những vấn đề khác nhau xảy ra có thể khiến cho sự hình thành của não chúng ta không thành hiện thực. Một trong nhiều thay đổi có thể xảy ra là hydranencephaly, mà chúng ta sẽ thảo luận trong bài viết này .
- Bài viết liên quan: "15 rối loạn thần kinh thường gặp nhất"
Hydranencephaly là gì?
Nó được hiểu bởi hidranencefalia một loại dị tật bẩm sinh bao gồm sự vắng mặt của toàn bộ não , đặc biệt là vỏ não, là không gian thường bị chiếm dụng bởi thứ này được thay thế bằng dịch não tủy. Mặc dù vậy, hình dạng của đầu của đối tượng có thể là bình thường, với các lỗ sâu và màng não bao quanh hộp sọ được bảo tồn. Tiểu não và thân não thường được hình thành và hoạt động chính xác, với các chức năng sống cơ bản như nhịp thở và nhịp tim và nhịp hô hấp. Ngoài ra các cấu trúc dưới vỏ khác có thể được bảo tồn.
Sự vắng mặt của não là do sự xuất hiện của một số loại quá trình phá hủy trong thai kỳ, từ tuần thứ mười hai. Điều này sẽ có trong hầu hết các trường hợp hậu quả nặng nề, những đứa trẻ này thường không thể thực hiện các chức năng cơ bản mà cấu trúc như vậy sẽ thực hiện.
Mặc dù có vẻ đáng ngạc nhiên do sự vắng mặt hoàn toàn hoặc gần như hoàn toàn của vỏ não, ban đầu một số trẻ sinh ra với vấn đề này có thể đưa ra một hành vi và cách tương tác với thế giới thích hợp, có thể cho ăn chính xác và không được chẩn đoán ngay lập tức. . Nhưng nói chung, sự tồn tại của những thay đổi khác nhau như co giật, tê liệt hoặc rối loạn cảm giác như mù hoặc điếc . Họ có thể trình bày sự vắng mặt tăng trưởng hoặc chậm, hạ huyết áp hoặc khó chịu cao. Sự hiện diện của một số mức độ khuyết tật tâm lý và thể chất được dự kiến, chỉ định và tùy thuộc vào chăm sóc bên ngoài.
Trong hầu hết các trường hợp, tiên lượng của trẻ em mắc chứng rối loạn này là rất tiêu cực, hầu hết chúng chết trước một tuổi chết. Nhưng cũng có nhiều trường hợp, mặc dù tình trạng của họ, họ vẫn sống sót và thậm chí vượt qua tuổi thiếu niên và đến tuổi trưởng thành.
- Bạn có thể quan tâm: "Các bộ phận của bộ não con người (và các chức năng)"
Hydranencephaly và hydrocephalus: sự khác biệt
Điều quan trọng là phải ghi nhớ, vì chúng là những chẩn đoán có thể bị nhầm lẫn, rằng hydranencephaly và hydrocephalus không giống nhau . Cả hai rối loạn đều giống nhau ở chỗ có một túi lớn dịch não tủy trong não chiếm phần lớn hộp sọ, nhưng trong khi tràn dịch não, chất lỏng dư thừa đẩy mô não và có thể quan sát thấy sự tồn tại của ít nhất một phần mô. não tưới, trong hydranencephaly nói trực tiếp mô không tồn tại.
Cả hai rối loạn có thể liên quan, nhưng phải lưu ý rằng hydranencephaly không thể là hậu quả của tràn dịch não. Điều có thể là một hydranencephaly kết thúc gây ra tràn dịch não: chất lỏng chiếm chỗ của não có thể tích tụ trước khi sản xuất nhiều dịch não tủy, gây ra sự gia tăng áp lực nội sọ và / hoặc nhô ra của hộp sọ.
Nguyên nhân có thể
Tràn dịch não là một dị tật bẩm sinh có nguyên nhân có thể là nhiều. Nói chung, đó là do như chúng ta đã nói trước đây để một quá trình phá hủy ảnh hưởng đến mô não trong thai kỳ . Sự phá hủy này có thể được gây ra bởi các yếu tố khác nhau, là sự tồn tại thường xuyên nhất của nhồi máu hoặc đột quỵ do vỡ động mạch cảnh trong.
Các nguyên nhân khác bên cạnh các tai nạn mạch máu não có thể được tìm thấy trong nhiễm trùng bởi các loại vi-rút khác nhau hoặc nhiễm độc có nguồn gốc từ việc tiêu thụ rượu hoặc thuốc của người mẹ trong quá trình phát triển của thai nhi. Cuối cùng, nó có thể được tạo ra bởi các bệnh và rối loạn di truyền .
Điều trị
Hydranencephaly, như một tình trạng bẩm sinh, hiện không có bất kỳ điều trị chữa bệnh. Điều này không có nghĩa là không có loại trị liệu nào có thể được sử dụng, mặc dù sẽ có xu hướng giảm nhẹ và nhằm cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân . Nó không phải là hiếm đối với một số loại dẫn lưu hoặc dẫn xuất của dịch não tủy để tránh tràn dịch não và acomulation.
Điều quan trọng nữa là việc điều trị với cha mẹ và môi trường của trẻ, đòi hỏi phải có tâm lý và tư vấn khi đối mặt với tình huống khó khăn do rối loạn này gây ra, cũng như những rủi ro mà em bé sẽ phải đối mặt. Hỗ trợ cho các nhóm hỗ trợ cũng có thể rất hữu ích, cũng như tâm lý trị liệu để chống lại niềm tin, nỗi sợ hãi và rối loạn cảm xúc được tạo ra bởi chẩn đoán (trong một số trường hợp có thể gặp các rối loạn như trầm cảm).
Trong trường hợp có sự sống sót, em bé sẽ cần các hỗ trợ và trợ giúp khác nhau. Việc sử dụng vật lý trị liệu, trị liệu logic, đào tạo các kỹ năng sống cơ bản hàng ngày, giáo dục đặc biệt và chăm sóc chuyên nghiệp khác có thể được yêu cầu.
Tài liệu tham khảo:
- Kinsman, S.L.; Johnston, M.V. (2016), dị tật bẩm sinh của hệ thần kinh trung ương. Trong: Kliegman, R.M.; Stanton, B.F.; St.Geme, J.W.; Schor, N.F. (chủ biên) Sách giáo khoa Nhi khoa Nelson. Tái bản lần thứ 20 Philadelphia, PA: Elsevier;: chương 591.
- Marín, C.C. & Robayo, G. (s.f.). Thủy dịch Báo cáo về một trường hợp. Tạp chí nhi khoa Colombia, 40 (4).
