Để bảo vệ những người mắc chứng mất trí nhớ: chiến đấu với những định kiến và định kiến

Tháng Tư 29, 2024

Những loại suy nghĩ đến với chúng ta khi chúng ta nghe từ "mất trí nhớ"? Và: những cách này ảnh hưởng đến thái độ của chúng ta đối với nhóm này như thế nào?

Bài viết này được thiết kế để thúc đẩy nhận thức về sự kỳ thị hiện tại liên quan đến những người mắc chứng mất trí nhớ và do đó, nhu cầu cấp thiết để thực hiện một thay đổi xã hội liên văn hóa dựa trên sự bao gồm và tôn trọng.

Sa sút trí tuệ: định nghĩa và tỷ lệ hiện mắc

Chứng mất trí nhớ, được đổi tên thành "rối loạn nhận thức thần kinh chính" theo hướng dẫn chẩn đoán DSM-5 (2013), được định nghĩa bởi DSM-IV-TR (2000) là một tình trạng mắc phải đặc trưng bởi sự suy yếu trong bộ nhớ và, ít nhất, trong một khu vực nhận thức khác (lời khen ngợi, ngôn ngữ, chức năng điều hành, v.v.). Những ảnh hưởng như vậy gây ra những hạn chế đáng kể trong chức năng xã hội và / hoặc nghề nghiệp và thể hiện sự suy giảm liên quan đến năng lực trước đó.

Dạng sa sút trí tuệ thường gặp nhất là bệnh Alzheimer và yếu tố nguy cơ quan trọng nhất là tuổi tác với tỷ lệ mắc tăng gấp đôi cứ sau 5 năm sau 65 năm, tuy nhiên, cũng có một tỷ lệ (thấp hơn) những người mắc phải mất trí nhớ sớm (Batsch & Mittelman, 2012).

Mặc dù khó khăn trong việc thiết lập tỷ lệ mắc bệnh mất trí nhớ trên toàn thế giới, chủ yếu là do sự thiếu thống nhất về phương pháp giữa các nghiên cứu, Bệnh Alzheimer International International (ADI) cùng với Tổ chức Y tế Thế giới đã chỉ ra trong báo cáo gần đây nhất của họ (2016) có khoảng 47 triệu người sống chung với chứng mất trí nhớ trên thế giới và các ước tính cho năm 2050 cho thấy mức tăng tương đương với hơn 131 triệu.

Bài viết liên quan: "Các loại mất trí nhớ: các dạng mất nhận thức"

Sa sút trí tuệ và nhận thức xã hội

Nhận thức toàn cầu không đồng đều tùy thuộc vào quốc gia hoặc văn hóa . Nhiều quan niệm liên quan đến chứng mất trí đã trở nên sai lầm và bao gồm coi nó như một phần bình thường của sự lão hóa, như một thứ siêu hình liên quan đến siêu nhiên, do hậu quả của nghiệp xấu hoặc là một căn bệnh phá hủy hoàn toàn con người (Batsch & Mittelman , 2012).

Những huyền thoại như vậy bêu xấu tập thể bằng cách thúc đẩy sự loại trừ xã hội của họ và che giấu căn bệnh của họ.

Chống lại sự kỳ thị: sự cần thiết phải thay đổi xã hội

Có tính đến sự gia tăng tuổi thọ, có tác động đến sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh mất trí nhớ, và thiếu thông tin và nhận thức, điều quan trọng là phải thực hiện một công việc của toàn xã hội.

Những hành động này thoạt nhìn có vẻ nhỏ, nhưng chúng là những hành động cuối cùng sẽ đưa chúng ta đến sự hòa nhập . Chúng ta hãy xem một số trong số họ.

Các từ và ý nghĩa của chúng

Từ ngữ có thể chấp nhận các ý nghĩa khác nhau và cách thức truyền đạt tin tức, ở mức độ lớn hơn hoặc ít hơn, quan điểm và thái độ của chúng ta đối với một cái gì đó hoặc ai đó, đặc biệt là khi chúng ta không có đủ kiến thức về chủ đề này.

Sa sút trí tuệ là một bệnh thoái hóa thần kinh, trong đó chất lượng cuộc sống bị ảnh hưởng. Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là tất cả những người này ngừng là chính họ , rằng họ phải từ bỏ ngay lập tức công việc của mình sau khi chẩn đoán, hoặc họ không thể tận hưởng các hoạt động nhất định như những người khỏe mạnh làm.

Vấn đề là một số phương tiện truyền thông đã trở nên tiêu cực quá mức, chỉ tập trung vào các giai đoạn tiến triển nhất của bệnh, biểu hiện chứng mất trí là một căn bệnh khủng khiếp và hủy diệt trong đó danh tính biến mất và không thể làm gì được đạt được chất lượng cuộc sống, một yếu tố ảnh hưởng tiêu cực đến con người và môi trường của họ tạo ra sự tuyệt vọng và thất vọng.

Đây là một trong những yếu tố mà các hiệp hội và tổ chức mất trí nhớ (trung tâm ban ngày, bệnh viện, trung tâm nghiên cứu, v.v.) cố gắng giải quyết. Một ví dụ về điều này là tổ chức từ thiện hàng đầu trong Hiệp hội Alzheimer ở Anh.

Hội Alzheimer có một đội ngũ tuyệt vời, các nhà nghiên cứu và tình nguyện viên hợp tác và hỗ trợ trong các dự án và hoạt động khác nhau với mục đích giúp những người mắc chứng mất trí nhớ "sống" với căn bệnh thay vì "chịu đựng". Đồng thời, họ đề nghị các phương tiện truyền thông cố gắng nắm bắt toàn bộ chứng mất trí và với một thuật ngữ trung lập tiết lộ những câu chuyện cá nhân của những người mắc chứng mất trí nhớ và cho thấy có thể có chất lượng cuộc sống thực hiện nhiều sự thích nghi khác nhau.

Tầm quan trọng của việc được thông báo

Một yếu tố khác thường dẫn đến loại trừ là thiếu thông tin . Từ kinh nghiệm của tôi trong lĩnh vực tâm lý học và chứng mất trí, tôi đã quan sát thấy rằng, do những ảnh hưởng của bệnh gây ra, một phần môi trường của người mắc chứng mất trí nhớ bị biến dạng, và trong hầu hết các trường hợp dường như là do thiếu kiến thức về cách xử lý tình huống. Thực tế này gây ra sự cô lập lớn hơn của con người và ít tiếp xúc xã hội, điều này hóa ra là một yếu tố làm nặng thêm khi đối mặt với sự xấu đi.

Để ngăn chặn điều này xảy ra, điều rất quan trọng là môi trường xã hội (bạn bè, người thân, v.v.) được thông báo về căn bệnh này, các triệu chứng có thể xuất hiện và các chiến lược giải quyết vấn đề có thể được sử dụng tùy thuộc vào bối cảnh.

Có kiến thức cần thiết về các khả năng có thể bị ảnh hưởng trong chứng mất trí nhớ (thiếu chú ý, suy giảm trí nhớ ngắn hạn, v.v.) cũng sẽ cho phép chúng ta hiểu biết hơn và có thể thích nghi với môi trường theo nhu cầu của họ.

Rõ ràng là chúng ta không thể tránh được các triệu chứng, nhưng Chúng ta có thể hành động để cải thiện sức khỏe của họ bằng cách khuyến khích sử dụng nhật ký và lời nhắc hàng ngày , cho họ thêm thời gian để trả lời, hoặc cố gắng tránh can thiệp thính giác trong các cuộc hội thoại, để nêu tên một vài ví dụ.

Che giấu căn bệnh

Sự thiếu lương tâm xã hội, cùng với những định kiến và thái độ tiêu cực đối với tập thể này , khiến một số người giấu bệnh do các yếu tố khác nhau như sợ bị từ chối hoặc bỏ qua, tiếp xúc với một phương pháp điều trị khác nhau và trẻ sơ sinh hoặc đánh giá thấp như mọi người.

Việc không truyền bệnh hoặc không đi khám bác sĩ để đánh giá cho đến khi nó ở giai đoạn nghiêm trọng có ảnh hưởng tiêu cực đến chất lượng cuộc sống của những người này, vì đã chứng minh rằng chẩn đoán sớm có lợi để thực hiện càng sớm càng tốt các biện pháp cần thiết và tìm kiếm các dịch vụ cần thiết.

Phát triển sự nhạy cảm và đồng cảm

Một hậu quả khác của sự thiếu hiểu biết khi đối mặt với bệnh tật là sự xuất hiện thường xuyên của nói về người đó và căn bệnh của họ với người chăm sóc khi cô ấy có mặt và, trong hầu hết thời gian, để truyền tải một thông điệp tiêu cực . Điều này thường xảy ra vì quan niệm sai lầm rằng người mắc chứng mất trí nhớ sẽ không hiểu được thông điệp, đó là một cuộc tấn công vào nhân phẩm của họ.

Với mục đích nâng cao nhận thức và nhận thức xã hội khi đối mặt với chứng mất trí nhớ, cần thực hiện việc mở rộng "Cộng đồng thân thiện với chứng mất trí nhớ", tạo ra các chiến dịch thông tin, hội nghị, dự án, v.v., tuân thủ các chính sách về bình đẳng, đa dạng và bao gồm và, lần lượt, cung cấp hỗ trợ cho cả người và người chăm sóc họ.

Ngoài nhãn "mất trí nhớ"

Để kết thúc, Tôi muốn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc chấp nhận người đầu tiên, bởi ai và như thế nào , tránh càng nhiều càng tốt những định kiến liên quan đến nhãn "mất trí nhớ".

Rõ ràng là vì nó là một bệnh thoái hóa thần kinh, các chức năng sẽ dần dần bị ảnh hưởng, nhưng đó không phải là lý do tại sao chúng ta phải trực tiếp lên án người khuyết tật và phụ thuộc, làm giảm khả năng hiện tại của họ.

Tùy thuộc vào giai đoạn của bệnh, các điều chỉnh khác nhau có thể được thực hiện trong môi trường và cung cấp hỗ trợ để tăng sự tự chủ của họ trong các hoạt động của cuộc sống hàng ngày và môi trường làm việc. Cũng cần lưu ý rằng họ là những người có thể đưa ra quyết định, ở mức độ lớn hơn hoặc thấp hơn và có quyền tham gia vào các hoạt động của cuộc sống hàng ngày và giao tiếp như mọi người khác.

Và cuối cùng, chúng ta không bao giờ được quên rằng, mặc dù thực tế là căn bệnh tiến triển và ảnh hưởng rất lớn đến con người, danh tính và bản chất của họ vẫn còn đó. Dementia không hoàn toàn tiêu diệt con người, trong mọi trường hợp, chính xã hội và sự thiếu hiểu biết của nó đã đánh giá thấp và mô tả nó.

Bài viết liên quan: "10 rối loạn thần kinh thường gặp nhất"

Tài liệu tham khảo:

Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (2000). DSM-IV-TR: Cẩm nang chẩn đoán và thống kê các rối loạn tâm thần, sửa đổi văn bản. Washington, DC: Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ.
Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ (2013). DSM-V: Cẩm nang chẩn đoán và thống kê các rối loạn tâm thần-5. Washington, DC: Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ.
Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Báo cáo Alzheimer thế giới 2012. Vượt qua sự kỳ thị của chứng mất trí. Luân Đôn: Bệnh Alzheimer Quốc tế // www. alz.org/document_custom/world_Vport_2012_final pdf.
Hoàng tử, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Báo cáo Alzheimer thế giới năm 2016: cải thiện chăm sóc sức khỏe cho những người mắc chứng mất trí nhớ: bảo hiểm, chất lượng và chi phí hiện tại và trong tương lai. Luân Đôn: Bệnh Alzheimer Quốc tế.