Chứng mất trí trước mắt: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Trong những năm qua, bộ não của mọi người dễ bị một số loại bệnh hoặc rối loạn ảnh hưởng đến một số lượng lớn các khả năng như khả năng sáng suốt và khả năng nói hoặc tâm trạng.
Một trong những điều kiện này là chứng mất trí trước mắt . Đây là một căn bệnh dựa trên cơ sở di truyền mà chúng ta sẽ nói trong suốt bài viết này, giải thích các triệu chứng, nguyên nhân, cách chẩn đoán và cách điều trị của nó.
- Bài viết liên quan: "Có một số loại trầm cảm?"
Chứng mất trí trước mắt là gì?
Chứng mất trí trước trán (FTD) là một tình trạng lâm sàng gây ra bởi sự suy giảm của thùy trán của não . Sự suy giảm này có thể mở rộng, cũng ảnh hưởng đến thùy thái dương. Chứng mất trí trước mắt cũng là loại mất trí nhớ phổ biến nhất sau bệnh Alzheimer.
Trong phạm vi của chứng mất trí trước mắt, chúng tôi tìm thấy một số chứng mất trí tiến triển, được biểu hiện thông qua thay đổi tính cách, hành vi và ngôn ngữ nói của con người .
Các bệnh liên quan đến loại sa sút trí tuệ này là:
- Chọn bệnh
- Sự suy giảm của thùy trán.
- Aphasia tiến bộ .
- Mất trí nhớ ngữ nghĩa
- Suy thoái Corticobasal.
Sự khác biệt chính giữa chứng mất trí trước mắt và các loại sa sút trí tuệ khác là ở lần đầu tiên này bộ nhớ không bị ảnh hưởng cho đến khi bệnh ở giai đoạn rất tiến triển .
Ngoài ra, chứng mất trí nhớ này cũng được phân biệt khi xuất hiện ở những người không quá cao tuổi như những bệnh còn lại. Nó thường xuất hiện ở những người từ 40 đến 60 tuổi; mặc dù điều này có khả năng xuất hiện ở mọi lứa tuổi
Nó có triệu chứng gì?
Trong triệu chứng của chứng mất trí trước trán có hai nhóm chính: thay đổi tính cách và suy giảm khả năng giao tiếp bằng miệng . Như đã đề cập trước đó trong chứng mất trí nhớ này, bộ nhớ không bị ảnh hưởng sớm.
Thay đổi tính cách
Sự suy giảm của khu vực não trước và não phải khiến cho sự phán đoán, tính cách và khả năng thực hiện các nhiệm vụ phức tạp bị tổn hại nghiêm trọng ở những bệnh nhân này.
Những người mắc chứng mất trí trước trán có thể thực hiện các hành vi tiêu cực như hành vi không phù hợp ở nơi công cộng, mất đoàn kết, hung hăng hoặc tỏ ra thờ ơ . Tương tự như vậy, các kỹ năng xã hội cũng có thể bị ảnh hưởng, khiến người đó mất đi sự đồng cảm, thận trọng hoặc ngoại giao khi tham gia vào một cuộc trò chuyện.
Nhiều lần, những bệnh nhân này bị ảnh hưởng đến khả năng giải quyết vấn đề và ra quyết định; ảnh hưởng đến công việc hàng ngày của bạn một cách rất nghiêm trọng.
Khi triệu chứng này là rất rõ ràng hoặc có cường độ đáng kể có thể bị nhầm lẫn với trầm cảm hoặc rối loạn tâm thần chẳng hạn như tâm thần phân liệt hoặc rối loạn lưỡng cực.
Thay đổi trong lời nói
Như đã thảo luận ở trên, chứng mất trí trước trán có thể cản trở khả năng sử dụng và hiểu ngôn ngữ nói của người đó. Khi những triệu chứng này biểu hiện chúng ta có thể nói về chứng mất trí ngữ nghĩa hoặc chứng mất ngôn ngữ tiến triển chính, tùy thuộc vào sự kết hợp của các triệu chứng mà chúng thể hiện.
Trong mất trí nhớ ngữ nghĩa là cả hai thùy thái dương bị ảnh hưởng, làm hại khả năng nhận biết và hiểu từ ngữ, khuôn mặt và ý nghĩa . Trong khi đó, trong chứng mất ngôn ngữ tiến triển chính, đó là phần bên trái của não bị suy giảm, do đó cản trở khả năng phát âm của từ, cũng như tìm và sử dụng từ đúng vào lúc nói.
Nguyên nhân của DFT là gì?
Mặc dù nguyên nhân của chứng mất trí nhớ này vẫn chưa được biết, nhưng khoảng 50% dân số mắc chứng mất trí nhớ trước có tiền sử mắc chứng mất trí nhớ hoặc một số loại sa sút trí tuệ khác trong lịch sử lâm sàng gia đình của họ; vì vậy người ta đưa ra giả thuyết rằng điều này có một thành phần di truyền quan trọng.
Có một loạt các đột biến có liên quan đến chứng mất trí trước mắt. Đột biến này xảy ra ở gen TAU và trong các protein mà gen này giúp tạo ra . Sự tích tụ của các protein khiếm khuyết này tạo thành cái gọi là cơ thể Pick, can thiệp vào công việc của các tế bào não theo cách tương tự như các mảng bám xuất hiện trong bệnh Alzheimer.
Tuy nhiên, trong chứng mất trí trước trán, các khu vực bị ảnh hưởng chính là thùy trán và thái dương, chịu trách nhiệm về lý trí, lời nói và hành vi.
Chẩn đoán của bạn được thực hiện như thế nào?
Điều phổ biến là chứng mất trí trước mắt không biểu hiện các triệu chứng đáng kể trong giai đoạn đầu của bệnh, vì vậy điều này nó có xu hướng không được chú ý, trong nhiều trường hợp trong hơn ba năm trước khi chẩn đoán , cho đến khi một số thay đổi đáng kể trong hành vi khiến gia đình nghĩ rằng có điều gì đó kỳ lạ đang xảy ra với bệnh nhân. Đó là khi hầu hết các chẩn đoán về bệnh được thực hiện.
Sau khi được thiết lập bởi Cẩm nang Chẩn đoán và Thống kê Rối loạn Tâm thần (DSM-IV), các hướng dẫn để đánh giá chứng mất trí trước trán về cơ bản là lâm sàng. Chúng nên bao gồm một bản ghi các thay đổi hành vi và kiểm tra sự thay đổi ngôn ngữ . Ngoài ra, một loạt các xét nghiệm thần kinh và tâm thần kinh sẽ được thực hiện.
Với phân tích cấu trúc được thực hiện bằng các xét nghiệm cộng hưởng từ, chúng tôi dự định tìm ra dấu hiệu teo ở thùy trán đặc trưng của giai đoạn đầu của bệnh.
Để loại trừ khả năng đó là bệnh Alzheimer nó là cần thiết để thực hiện chụp cắt lớp phát xạ positron , sẽ cho thấy sự gia tăng trong chuyển hóa phía trước và / hoặc tạm thời để được coi là mất trí nhớ trước trán.
Điều trị là gì?
Như trong các chứng mất trí khác, một phương thuốc cho loại tình trạng này vẫn chưa được tìm thấy. Tuy nhiên, có một số Các loại thuốc làm giảm bớt ảnh hưởng của các triệu chứng mất trí nhớ trước trán , cũng như để cố gắng ngăn chặn bước tiến của nó.
Thông thường, nhân viên y tế phụ thuộc vào nhu cầu của bệnh nhân khi lựa chọn loại thuốc hiệu quả nhất. Các phương pháp điều trị dược lý được lựa chọn trong những trường hợp này bao gồm:
- Thuốc ức chế men cholinesterase .
- Thuốc đối kháng thụ thể NMDA.
- Thuốc chống loạn thần .
- Thuốc cho các triệu chứng liên quan đến lo lắng và trầm cảm.
- Bổ sung chế độ ăn uống
Điều trị dược lý, cùng với hỗ trợ và hỗ trợ tâm lý xã hội trong việc thực hiện các công việc hàng ngày chúng rất cần thiết để bệnh nhân có thể tận hưởng một cuộc sống chất lượng tối ưu. Thông thường, tuổi thọ trung bình được cung cấp cho những bệnh nhân này là khoảng 8 năm kể từ thời điểm chẩn đoán.
