Craniosynostosis: các loại, nguyên nhân và điều trị
Được biết, khi chúng ta được sinh ra, xương đầu của chúng ta không được hình thành hoàn toàn . Nhờ vậy, đầu của em bé có thể đi qua kênh sinh, nếu không thì quá hẹp. Sau khi sinh, xương sọ trở nên cứng lại và hàn từng chút một, đủ chậm để cho phép sự phát triển của não và đầu của trẻ.
Tuy nhiên, đôi khi cho biết khâu xảy ra ở giai đoạn phát triển rất sớm, gây ra những thay đổi có thể gây hậu quả nghiêm trọng. Khâu sớm này được gọi là craniosynostosis .
- Có thể bạn quan tâm: "Macrocephaly: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị"
Hộp sọ: xương và chỉ khâu
Hộp sọ của con người, nếu chúng ta hiểu như vậy là sự bao phủ xương của não (không tính các xương mặt khác như xương hàm) được tạo thành từ một bộ tám xương: trán, hai thái dương, hai chẩm, chẩm, xương sống và ethmoid.
Bộ xương này không hoàn toàn hợp nhất từ khi sinh ra, nhưng chúng được hàn từng chút một khi chúng ta phát triển. Các hiệp hội giữa các xương này, ban đầu được hình thành bởi mô liên kết, mặc dù trong suốt cuộc đời của chúng ta, chúng được hóa thạch, được gọi là chỉ khâu và fontanelles. Trong hầm sọ, các điểm mà một số xương gặp nhau được gọi là fontanelles , quan trọng không kém.
Trong số nhiều chỉ khâu chúng ta có (tổng cộng ba mươi bảy), chúng ta có thể làm nổi bật lamboid tham gia parietal và chẩm, metopic nối hai phần của mặt trước, coronal cho phép chồng chéo trước và sau và cho phép mà hai parietals gặp nhau.
Như chúng ta đã nói, xương sọ được khâu và hàn trong suốt quá trình phát triển của chúng tôi , nhưng đôi khi sự kết hợp này xảy ra sớm.
Craniosynostosis
Craniosynostosis được hiểu là khiếm khuyết hoặc dị tật bẩm sinh, trong đó một số hoặc tất cả xương sọ của trẻ sơ sinh được hàn sớm hơn bình thường . Trong khi chỉ khâu thường đóng khoảng ba tuổi, ở những trẻ sinh ra với dị tật này, việc đóng cửa có thể xảy ra trong những tháng đầu tiên.
Cái này khâu đầu xương sọ Nó có thể có ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển của trẻ. Hộp sọ không phát triển như bình thường và dị tật xuất hiện trong cấu trúc của nó, cũng làm thay đổi sự phát triển thông thường của não. Ngoài ra, nó gây ra sự gia tăng áp lực nội sọ khi não cố gắng phát triển, có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng. Không có gì lạ khi microcephaly xảy ra và các cấu trúc não khác nhau phát triển chính xác. Tràn dịch não cũng phổ biến.
Những ảnh hưởng mà dị tật này gây ra Chúng có thể khác nhau rất nhiều, và có thể bao gồm từ việc không biểu hiện các triệu chứng rõ ràng cho đến cái chết của đứa trẻ. Bệnh nhân mắc bệnh craniosynostosis thường bị chậm phát triển, thiểu năng trí tuệ, đau đầu liên tục, mất phương hướng và rối loạn vận động, các vấn đề vận động có thể dẫn đến co giật hoặc khuyết tật cảm giác nếu không được điều trị. Ngoài ra buồn nôn, thiếu năng lượng, chóng mặt và một số triệu chứng điển hình của trầm cảm như lãnh đạm là thường xuyên.
Ngoài ra, các cấu trúc và cơ quan mặt khác cũng có thể bị tổn hại, chẳng hạn như mắt, đường hô hấp hoặc sinh vật bucco, do thay đổi hình thái. Điều này có thể dẫn đến mù hoặc điếc , ngoài khó thở, nuốt và giao tiếp.
Nói tóm lại, đó là một rối loạn có thể gây ra vấn đề nghiêm trọng cho trẻ và sự phát triển đúng đắn của nó. Đó là lý do tại sao nên tìm cách điều trị sớm để ngăn ngừa sự thay đổi xương tạo ra những khó khăn ở mức độ encephalon.
Các loại bệnh craniosynostosis
Tùy thuộc vào xương được khâu sớm, chúng ta có thể tìm thấy các loại bệnh craniosynostosis khác nhau. Một số trong những nổi tiếng nhất và phổ biến là sau đây.
1. Bệnh vẩy nến
Các loại craniosynostosis thường xuyên nhất. Nó xảy ra khi khâu sagittal đóng cửa sớm.
2. Đạo văn
Loại craniosynostosis này là một trong những xảy ra khi khâu mạch vành đóng cửa sớm. Nó là thường xuyên nhất sau scaphocephaly . Có vẻ như trán ngừng phát triển. Nó có thể xuất hiện hai bên hoặc chỉ trong một trong các chỉ khâu trước trán.
3. Lượng giác
Chỉ khâu metopic đóng cửa sớm. Vì vậy, xương trán đóng quá sớm. Thường gây ra chứng suy nhược, hoặc mắt với nhau .
4. Brachycephaly
Các chỉ khâu mạch vành đóng sớm.
5. Oxicephaly
Nó được coi là loại craniosynostosis phức tạp và nghiêm trọng nhất . Trong trường hợp này, tất cả hoặc gần như tất cả các chỉ khâu đều xuất hiện sớm, ngăn hộp sọ mở rộng.
Nguyên nhân có thể
Craniosynostosis là một rối loạn của loại bẩm sinh mà nguyên nhân không rõ ràng trong hầu hết các trường hợp. Nó xảy ra nói chung theo một cách không có tiền lệ trong cùng một gia đình. Người ta nghi ngờ rằng yếu tố di truyền và môi trường kết hợp .
Tuy nhiên, trong nhiều trường hợp khác, vấn đề này có liên quan đến các hội chứng và rối loạn khác nhau trong đó nó xuất hiện liên quan đến đột biến gen có thể hoặc không thể di truyền. Một ví dụ về điều này được tìm thấy trong hội chứng Crouzon.
Điều trị
Việc điều trị bệnh craniosynostosis được thực hiện bằng phẫu thuật . Thủ tục phẫu thuật nên được thực hiện trước khi đối tượng đạt đến một tuổi vì sau đó xương sẽ cứng lại và sẽ có nhiều khó khăn hơn để điều chỉnh dị tật.
Nó không phải là một can thiệp được thực hiện chỉ vì thẩm mỹ, mà vì các biến chứng có thể gây ra sự đóng cửa sớm của xương sọ. Không vận hành não sẽ khó phát triển bình thường và trong quá trình phát triển này, mức áp lực nội sọ sẽ đạt đến mức có thể gây nguy hiểm. Tuy nhiên, can thiệp sớm có thể khiến sự phát triển của não và xương là chuẩn mực và không gây ra những thay đổi trong cuộc sống của trẻ.
Tài liệu tham khảo:
- Hoyos, M. (2014). Hội chứng Crouzon. Đạo luật Rev. Med: 46. La Paz.
- Kinsman, S.L.; Johnston, M.V. (2016). Craniosynostosis Trong: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Sách giáo khoa Nhi khoa Nelson. Tái bản lần thứ 20 Philadelphia, PA: Elsevier.
